真核无参转录组测序

真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，首先要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。

百泰派克生物科技转录组测序服务基于Illumina高通量测序平台，能够在单核苷酸水平上检测任何物种的整体转录水平。在分析转录本的结构和表达水平的同时，还可以发现未知的转录本和稀有的转录本，并能准确识别可变剪切位点和编码序列单核苷酸多态性（cSNP），从而提供最全面的转录组信息。

真核无参转录组测序实验流程

服务优势

经验丰富的技术人员，可以提供从实验设计、样品检测、数据分析等全套专业服务；
流程明确，减少不必要的样品和时间浪费，交付时间短；
百泰派克生物科技拥有自主生信分析平台，除常规分析外，还可提供高级定制分析；
百泰派克蛋白组、代谢组等多组学分析平台，可进行多组学整合分析，提升文章质量。

转录组测序样品要求

细胞（≥5×10^6）、新鲜植物组织（≥500 mg）、动物组织（≥300 mg）、血液（≥2 ml）、FFPE样品（≥10张未经HE染色处理的切片）；
RNA样品（核酸质量≥3μg，260/280≥2.0，RIN值≥7，28S/18S≥1.0，浓度≥50 ng/μl，体积≥10μl）。

百泰派克生物科技转录组测序案例展示